Діагностика синдрому дауна

Відео: Діагностика синдрому Дауна під час вагітності

Нова методика в медицині, відома як ДОТ-тест, являє собою безпечну і високоефективну пренатальну діагностику. Метою даного неінвазивного тестування є виявлення наявності у плода хромосомних аномалій на ранніх термінах. Сучасна діагностика синдрому Дауна дозволяє виявити такі патології, як безпосередньо синдром Дауна, синдром Патау, синдром Клайнфельда, а також визначає синдром Едвардса і синдром Шерешевського-Тернера. Важливо, що до проведення даного тесту немає протипоказань, так як застосовні передові технології.

Відео: Неинвазивная пренатальна діагностика Prenetix

Проведення тесту не складне для пацієнтки. Кров жінки містить ДНК плоду, який вільно циркулює, і від усього ДНК матері становить до десяти відсотків. Щоб провести дослідження, просто береться кров з вени, звичайний аналіз. Його слід проводити натще, після настання десятого тижня вагітності. В генетичну лабораторію кров надходить в герметичній пробірці. Далі спеціально підготовлений матеріал поміщають в спеціальне обладнання, створене з використанням революційних технологій.

Кому рекомендується проведення ДОТ-тесту

В даний час медики рекомендують своїм пацієнткам пройти ДОТ-тест при наявності певних факторів ризику. Питання актуальне, якщо жінці більше тридцяти п`яти років, якщо один з подружжя є носієм хромосомної перебудови. Крім того, слід брати до уваги такі випадки, як наявність в сім`ї дітей з хромосомною аномалією. Фактором ризику слід вважати випадки, коли вагітність переривають за медичними показаннями, коли виявлена хромосомна аномалія плода. Практика пренатальної діагностики підтверджує, що в основному синдром Дауна виявляється у немовлят, народжених молодими мамами. Це означає, що патологія може виникати спорадично, навіть якщо в сім`ї не відзначений обтяжений анамнез.

Відео: Лікування хвороби Дауна. Клініка. діагностика

В даному випадку є необхідністю підтвердження або виключення патології на ранньому терміні, тому що сім`ї необхідно зважити всі аргументи, і вирішити, чи варто продовжувати вагітність. Подібний крок важливо зробити до того, як плід стане життєздатним. Ще порівняно недавно медицина не мала такої можливості. В основному, точний висновок в клініках більшості країн стає доступним через двадцять два тижні після того, як проведена инвазивная діагностика. Слід зазначити, що застосовувані методи біопсії, кордоцентеза і амніоцентезу можна назвати абсолютно безпечними, і нерідкі випадки переривання вагітності. Що стосується ДОТ-тесту, то в даному випадку, ризик немає ні для плоду, ні для майбутньої мами.

Відео: Перший скринінг. Великий ризик синдрому Дауна. Амніоцентез робити чи ні

переваги методики

При проведенні ДОТ-тесту є чимало переваг, що робить дану методику незамінною, показання великі. Перш за все, ви можете бути впевнені в достовірності результату і точності визначення можливих хромосомних аномалій. У процентному відношенні цей показник 99,7 відсотків. Дуже важливо, що наявні зміни визначаються в самому початку їх розвитку. Само по собі дослідження є оперативним, адже вже через дванадцять днів можна отримати результати. Величезну важливість має той факт, що для матері і плоду немає ніякої небезпеки.

ДОТ-тест зручний для пацієнток, не викликає ніякого занепокоєння. Крім того, ДОТ-тест має меншу вартість, ніж панораматест, на три тисячі рублів, і трохи дорожче, ніж Ніфті, на одну тисячу. Хоча тест проводиться в Росії, використовується краще американське обладнання, місцем розташування лабораторії є науковий парк МДУ. Тому, не довіряти методиці немає ніяких підстав.